Normativa sobre sistemes de qualitat

Autora: Lewis Jackson
Data De La Creació: 9 Ser Possible 2021
Data D’Actualització: 23 Juny 2024
Anonim
¿Qué son las normas ISO?
Vídeo: ¿Qué son las normas ISO?

Content

Definició: què significa el Reglament de sistemes de qualitat?

La normativa sobre sistemes de qualitat (QS) ajuda a governar la tecnologia de la informació sanitària (HIT). Aquestes regulacions ordenen (o mandarà) els estàndards en el desenvolupament i la implementació de sistemes de registre sanitari electrònic (EHR), inclosos:


  • Pistes d'auditoria electrònica
  • Captura les funcions de reproducció
  • Processos d’aprovació electrònica

Una introducció a Microsoft Azure i al Microsoft Cloud | Durant aquesta guia, podreu conèixer què és la informàtica en núvol i com Microsoft Azure us pot ajudar a migrar i executar el vostre negoci des del núvol.

Techopedia explica la normativa de sistemes de qualitat (QS)

La Comissió de Certificació per a les Tecnologies de la Informació Sanitària (CCHIT) s’ha encarregat de la certificació dels venedors i proveïdors elegibles (EP) que dissenyen els seus propis sistemes EHR.L’Oficina del Coordinador Nacional de Tecnologies de la Informació Sanitària (ONCHIT) es troba al Departament de Salut i Serveis Humans (HHS) i ha designat CCHIT per supervisar i certificar els venedors EHR que compleixen els estàndards d’ús significatiu (MU) EHR.

CCHIT és una organització privada, basada en la indústria, amb molts defensors i professionals de la bioètica preocupats per la falta de governar els estàndards informàtics en els sistemes de EHR, ja que es relacionen amb les regulacions QS o la seguretat dels pacients. CCHIT continua intensificant els seus processos de certificació de manera que els proveïdors privats de EHR compleixen preocupacions ètiques relacionades amb la seguretat del pacient, els informes electrònics i els resultats de salut, tot i que els crítics asseguren que cal ajustar les normes governants.

Els professionals de TI necessiten tecnologia de la informació sanitària per escriure programes informàtics addicionals o addicionals que puguin perfeccionar la seguretat EHR i protegir la seguretat del pacient. Les necessitats primàries inclouen processos d’aprovació, rutes d’auditoria electrònica, i capacitats de reproducció continuades de monitorització i captació de dades en aquests sistemes. Les regulacions QS augmentaran probablement el valor i la necessitat que els desenvolupadors d’informàtica i altre personal auditin als venedors privats d’HER i garanteixin el benestar dels pacients, els resultats saludables i més oportunitats perquè els proveïdors elegibles (EP) inverteixin en sistemes d’HE de qualitat.